ALI RAIF Firması Ürünleri
aldactone 100 mg 16 tablet
Spesifik aldosteron antagonistidir. Aldosteron reseptörlerine
bağlanarak, distal tübülüslerde potasyumu tutup, sodyumu ve suyu atarak
etkisini gösterir.
Dozaj
Yetişkinde 100-400mg/gün.
Çocuklarda : Önerilen doz, günde 3mg/kg’dır.
Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C (yeterli çalışma yok).Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyonlar
Anüri, akut böbrek yetmezliği, hiperpotasemi, önemli böbrek fonksiyon bozuklukları.
Etkileşim
Diğer diüretik ve antihipertansifler, norepinefrin,
digoksin, alkol, barbitürat, narkotik analjezikler, tübokürarin,
kortikosteroidler, lityum.
Yan etkiler
Gastrik kanama, ülserasyon, kusma, ve diyare gibi
gastrointestinal rahatsızlıklar, uyuşukluk ve uyku hali, halsizlik, baş
ağrısı, ciltte kızarıklık ve döküntüler, ürtiker, mental konfüzyon,
ilaç ateşi, kadınlarda menstrüasyon bozuklukları, hirşutizm, erkeklerde
jinekomasti, görülebilir. Hiponatremi ve hiperkalemiye neden olur.
FORMÜLÜ :
Bir tablette; etken madde olarak 100 mg spironolakton; tatlandırıcı olarak peppermint içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Spironolakton; spesifik aldosteron antagonistidir. Aldosteron
reseptörlerine bağlanarak, distal tübülüslerde potasyumu tutup, sodyumu
ve suyu atarak etkisini gösterir. Bu mekanizma ile aldosteron, hem
diüretik hem de hipertansif etki gösterir.
Primer ve sekonder hiperaldosteronizm olan hastalarda etkili olduğu
gibi, aldosteron seviyelerinin normal olduğu esansiyel hipertansiyonda
da etkilidir.
Spironolakton, oral yoldan alındığında maksimum plazma
konsantrasyonlarına 2.6 saat sonra ulaşır. Plazma proteinlerine
bağlanma oranı %90’dır. Spironolakton’un plazma yarı-ömrü yaklaşık 1.4
saattir. Spironolakton, hızla ve tamama yakın bir oranda metabolize
olur. Başlıca idrarla atılır.
ENDİKASYONLARI :
* Esansiyel hipertansiyon;
* Konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem;
* Asitli ve ödemli karaciğer sirozu;
* Nefrotik sendrom;
* Premenstrüel ödem dahil idiopatik ödem;
* Habis menşeli asitler
* Primer aldosteronizmli hastaların preoperatif hazırlık tedavisinde
* Cerrahi tedavi uygulanmayan primer aldosteronizmli hastaların uzun süreli tedavisinde;
* Primer aldosteronizm de dahil mineralokortikoid fazlalığı teşhisine yardımcı olarak.
KONTRENDİKASYONLARI :
Anüri, akut böbrek yetmezliği, hiperpotasemi, önemli böbrek fonksiyon bozuklukları.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Diğer diüretik ve antihipertansif ajanlarla birlikte kullanıldığında,
onların etkisini artırabileceğinden, yeniden doz ayarlaması
yapılmalıdır.
Hamilelikte kullanılması sakıncalıdır. Diüretikler hamilelikte ancak
ödem oluşması halinde hekim kontrollünde kullanılabilir. Tıbbi zaruret
gerekmedikçe, gebelerde kullanılmamalıdır.
Süt veren annelerde spironolakton’un bir metaboliti olan canrerone,
anne sütüne geçebilir. Böyle durumlarda bebeğin beslenmesi için başka
bir yol seçilmelidir.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Gastrik kanama, ülserasyon, kusma, ve diyare gibi gastrointestinal
rahatsızlıklar, uyuşukluk ve uyku hali, halsizlik, baş ağrısı, ciltte
kızarıklık ve döküntüler, ürtiker, mental konfüzyon, ilaç ateşi,
kadınlarda menstrüasyon bozuklukları, hirşutizm, erkeklerde
jinekomasti, görülebilir. Hiponatremi ve hiperkalemiye neden olur. Yan
etkiler genellikle geri dönüşümlüdür.
Spironolakton alan bazı hastalarda göğüs kanseri bildirilmiş, ancak sebep sonuç ilişkisi tespit edilememiştir.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ :
Diğer diüretik ve antihipertansifler ile birlikte kullanıldığında,
Aldactone onların etkisini potansiyalize eder. Bu yüzden, bu gibi
ilaçların ve özellikle de gangliyon blokerlerinin dozu Aldactone ile
birlikte reçete edildiğinde en azından % 50 azaltılmalıdır.
Potasyum tutucu diüretiklerin; ACE inhibitörleri ve indometasin ile
birlikte kullanımı esnasında şiddetli hiperkalsemi bildirilmiştir.
Ayrıca triamteren, amiloride gibi potasyum tutan ilaçlarla veya
potasyum tabletleri ile birlikte kullanılması hiperkalemiye neden
olabileceğinden önerilmez. Birlikte kullanıldığı taktirde periodik
serum elektrolit tayini yapılması gerekir.
Spironolakton norepinefrine karşı olan vaskuler cevabı düşürür. Spironolakton digoksinin yarı ömrünü uzatır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Erişkinlerde:Konjestif kalp yetmezliği, asitli ve ödemli karaciğer
sirozu, nefrodik sendrom, premenstrüel ödem dahil idiopatik ödem, habis
menşeli asitlerin tedavisinde; Günlük önerilen doz, 100-200mg’dır
(genellikle bir standart diüretikle birlikte verilir).
Esansiyel Hipertansiyonun tedavisinde; Günlük mutad doz 100mg’dır. Gerektiğinde daha yüksek dozlarda kullanılabilir.
Primer aldosteronizm ve düşük plazma renin seviyeleri ile birlikte görülen diğer hipertansiyon şekilleri :
1. Pre-operatif hazırlık devresinde, ameliyattan önce 3-5 hafta süreyle günde 100-400mg
2. Uzun süreli tedavide; Primer aldosteronizmin ameliyatla tedavisi
arzu edilmediği veya mümkün olmadığı hallerde, günde 200-400mg, çoğu
defa kan basıncını normalleştirir. Arzu edilen etkiyi gösterecek en
düşük doz kullanılmalıdır.
3. Primer aldosteronizm dahil mineralokortikoid fazlalığı tespit
etmede; Mineralokortikoid fazlalığı, in vivo feacal dializ veya rektal
elektrik potansiyel ölçümleri ile birlikte bölünmüş dozlar halinde
günde 300-400mg kullanarak tespit edilebilir. Testlerin esası, serum
potasyum değişmelerine dayanır, serum ve idrar potasyumu da tespit
etmek mümkündür.
Aldactone, etkisini yavaş gösterir ve maksimum cevap, 3-4 günden evvel
beklenmemelidir. Bir hafta zarfında tatmin edici bir cevap elde
edilmediği takdirde doz artırılabilir veya başka bir tedavi ilave
edilebilir. Çoğunlukla, önceden yapılmış etkisiz diüretik tedavinin
neticesi, potasyum kaybı olan hastalarda veya hipopotasemi belirtileri
gösterenlerde potasyum ilaveleri gerekebilir.
Çocuklarda : Önerilen doz, günde 3mg/kg’dır.
Aldactone tablet suda erimez; bu yüzden tablet yutamayacak kadar küçük
olan çocuklar için tabletler ezilerek bir süspansiyon halinde çocuğa
içirilebilir.
DOZ AŞIMI :
Hakiki toksik etki bildirilmemiştir. Klinik olarak hiperpotasemi,
parastezi, yorgunluk, flaccid paralizi ve tetani gibi belirtiler ile
ortaya çıkabilir. Bu durumu klinik olarak hipopotasemiden ayırt etmek
zor olabilir.