DR.F.FRIK Firması Ürünleri
dicetel 50 mg 40 film tablet
Formülü :
1 film tablet;
Aktif Madde : 50 mg Pinaverium Bromid
Yardımcı Madde : Sunset Yellow, titandioksit.
Farmakolojik Özellikleri :
Dicetel (aktif madde olan Pinaverium Bromid) gastrointestinal kanal
üzerine selektif olarak etki yapan antispazmodik ve muskulotropik
maddedir. Kalsiyum antogonisti özellikleri vardır. Mide sekresyonunun
hacmini değiştirmeden asit debiyi azaltır. Mide boşalmasını
çabuklaştırır. Dicetelde antikolinerjik tipte yan etkiler yoktur bu
nedenle glokomlu ve prostatlı hastalarda da kullanılır. Kalp üzerine
hemodinamik veya elektrofizyolojik etkisi yoktur.
Pinaverium Bromidin gastrointestinal kanaldan emilimi az olur, en
yüksek serum konsantrasyonuna 1 saatte varılır. Atılım safra yolu ile
olur. Eliminasyon yarı ömrü 3-4 saattir. Plazma proteinlerine %98
oranında bağlanır.
Endikasyonları :
İrritabl kolon sendromu, spastik kolon, mukuslu kolitis ve bunların
semptomları, karın ağrısı, spazm ve fonksiyonel gastrointestinal
şikayetlerde, rahatsız edici hareketlilikte. Barsak rahatsızlıklarının
ve düzensizliklerinin semptomatik
tedavisinde.Safra kesesi diskinezisinde ve teknik gastrointestinal
araştırmalarda; baryum geçişi, endoskopik safra kanalı
pankreotografisine hazırlık olarak, baryum lavmanı ve kolonoskopi
esnasında spazm, hareketlerde rahatsızlık ve ağrıyı önlemek üzere
kullanılır.
Kontrendikasyonları :
Gastrointestinal bölgede obstrüktif rahatsızlıklar (akalazya, pilor
stenozu), paralitik ileus, yaşlı veya zeka geriliği olan hastalarda
intestinal stenoz, ciddi ülseratif kolitis, ülseratif kolitise neden
olan toksik megakolon, myestenia gravis ve etken maddeye aşırı
duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar / Önlemler :
Doktora danışmadan kulllanılmamalıdır. Sadece erişkinler kullanabilir.
Tabletler kırılmamalıdır. Tabletler çiğnenmeden su ile yemek esnasında yutulmalıdır.
Yatmış vaziyette ve tam uykudan önce alınmamalıdır.
Hamileler, Emzikliler ve Çocuklarda Kullanımı :
Hamilelikte Kullanımı : Hayvanlarda, Pinaverim Bromid ile teratojenite
çalışmaları yapılmıştır. Herhangi bir fötal anormallik gözlenmemiştir.
Buna rağmen Dicetel emniyet açısından hamile kadınlara verilmemelidir.
Emziren Anneler : İnsan sütüne ilacın geçtiği bilinmektedir. Pek çok
ilaç insan sütüne geçmesi nedeni ile emziren annelerde dikkatli
kullanılmalıdır.
Çocuklarda Kullanımı : Etkinliği ve güvenirliliği kanıtlanamadığından çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler / Advers Etkiler :
Dicetelin istenmeyen etkileri nadirdir. Gastrik rahatsızlık, ağız
kuruluğu ve konstipasyon, çok nadir minör sindirim rahatsızlıkları
yapabilir.Pek çok vakalarda, bunların Dicetel ile bir bağlantısı
olmadığı bildirilmiştir. Çünkü bu semptomlar hastalıkla bağlantılıdır.
Normal kullanım şartlarında lokal ülsere veya irritasyona neden olan
özafagusa
yapışma olayı meydana gelmez. Ancak hastanın kullanım şekli özenle takip edilmelidir.
İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler :
Klinik çalışmalar Dicetelin; digitalis veya digoxin, oral
antidiabetikler, insülin, kumarinler ve heparinle hiç bir etkileşimi
olmadığını gösterir.
Kullanım Şekli ve Dozu :
Genellikle günlük doz 3 tablettir. Yemek esnasında günde 3 defa 1’er tablet çiğnenmeden su ile yutulur.
Doz doktor tavsiyesi ile hastanın ihtiyacına göre ayarlanabilir.
Doz Aşımı ve Tedavisi :
Akut doz aşımı durumunda henüz absorbe edilmiş ilaç gastrointestinal kanaldan uzaklaştırılır.
Gerekirse semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.