ROCHE Firması Ürünleri

kytril 1 mg 10 tb

Kısıtlamalar
Parenteral formları ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Bileşim:

Granisetron.

Özellikler:

Granisetron; güçlü ve yüksek derecede selektif bir 5-HT3 (5-hidroksitriptamin) reseptör antagonistidir. Granisetron 5-HT3 reseptörlerini hem santral hem de periferik olarak bloke etmektedir. Yarılanma süresi sağlıklı deneklerde 4.5 saat, hastalarda yaklaşık 9 saattir. Karaciğerde metabolize olur, feçes ve idrarla atılır. Plazma proteinlerine %65 oranında bağlanır.

Endikasyonları:

Kytril, sitostatik tedaviye bağlı olarak ortaya çıkan bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde endikedir. Kontrendikasyonları: Granisetrona aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Kytril, barsak hareketlerini azaltabileceğinden, subakut intestinal obstrüksiyon belirtileri olan hastalar Kytril uygulamasını takiben izlenmelidir.

Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı:

Hayvanlarda teratojenik etki görülmemiştir. İnsanlarda hamilelikte kullanımına dair bilgi yoktur. Bu nedenle zorunlu klinik gereksinim olmadıkça gebe kadınlara uygulanmamalıdır. Kytril’in anne sütüne geçişi ile ilgili veri yoktur. Tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Yan Etkiler: Diğer 5-HT-3 reseptör antogonistleri gibi başağrısı ve kabızlık en sık görülen yan etkilerdir. Çoğu hafif ve orta şiddettedir.

Kullanım Şekli ve Dozu:

(Ampul) yetişkinler:
3 mg Kytril ya 15 ml enfüzyon sıvısı içinde 30 saniyenin altında olmamak kaydıyla bolus tarzında enjekte edilmeli ya da 20 ila 50 ml enfüzyon sıvısında 5 dakikada uygulanmalıdır. Bulantı ve kusmanın 24 saat kontrol altına alınması için tek doz Kytril yeterlidir. 24 saatte, 5 dakikalık 3 mg Kytril enfüzyonları maksimum üç kez tekrarlanabilir. Tedavi beş gün arka arkaya uygulanabilir. Ek enfüzyonlar en az 10 dakikalık aralarla yapılmalıdır. Maksimum günlük doz 9 mg’dır. Yaşlılar: özel bir uygulama gerekmez.

Çocuklar:
40 mcg/kg vücut ağırlığına eşdeğer (toplam 3 mg’a kadar) tek bir doz 10-30 ml enfüzyon sıvısı içinde sulandırılıp 5 dakika süre ile uygulanmalıdır. Uygulama sitostatik tedavinin başlamasından önce sona ermelidir. Ek bir doz 24 saat içinde verilebilir. Ek doz ilk enfüzyondan en az 10 dakika sonra verilmelidir.

Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalar:
özel bir uygulama gerekmez.

(Tablet) Yetişkinler:
günde 2 kez bir tablet (1mg). İlk doz, sitotoksik tedaviden bir saat önce verilmelidir. Max. doz: 24 saat içinde 9 mg’ı aşmamalıdır.

Çocuklar:
12 yaşın altındaki çocuklar için tablet formu önerilmez. Yaşlılar: özel bir uygulama gerekmez.

Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalar:
özel bir uygulama gerekmez.