KOÇAK Firması Ürünleri
oramikron 80 mg 20 tablet
ENDIKASYONLARI:
Insulin bagimli olmayan diyabette (olgunluk çagi diyabetinde) endikedir.
KONTRENDIKASYONLARI :
Diabetik ketoasidoz, prekoma veya koma durumlarinda Oramikron kullanilmamalidir. Ciddi renal ve hepatik yetmezlik
durumlarinda tiroid ve endokrin hastaliklarinda, agir enfeksiyon, üremi ve sulfonilürelere karsi asiri duyarliligi
olanlarda jüvenil diyabette (insulin bagimli) ve hamilelikte kontrendikedir. Siddetli travmalardan sonra veya
enfeksiyon süresinde cerrahi operasyona gireceklerde kontrendikedir.
UYARILAR ÖNLEMLER :
Karaciger ve böbrek yetmezliginde dozaji azaltmak sartiyla Oramikron kullanilabilir. Tibbi kontrol siklastirilarak
antikoagulan tedavi ile birlikte kullanilabilir.
Hipoglisemi riski : Yüksek dozda ilaç kullananlarda, beslenme yetersizliklerinde, renal ve hepatik bozuklugu
olanlarda daha fazladir. Bu durumlarda doz azaltilmasi önerilir. Hiperglisemi olustugunda doz arttirilmasi önerilir.
Hamilelikte Kullanimi : Herhangi bir teratojenik etkisi tespit edilmemesine ragmen yeterli karsilastirmali çalisma
bulunmadigindan hamilelerde kullanilmaz.
Emzirenlerde Kullanimi : Oramikron süte geçtiginden emziren kadinlarda dikkatli kullanilmalidir.
Çocuklarda Kullanimi : Insulin- bagimli diyabette endike degildir.
YAN ETKILER / ADVERS ETKILER
Hipoglisemi görülebilir. Ilaca bagli cilt reaksiyonlari, bas agrisi, bulanti, kusma, dispepsi veya konspitasyon
görülebilir. Hematolojik yan etkiler olan anemi, lökopeni, trombositopeni ve granulositopeni görülebilir.
ILAÇ ETKILESIMLERI VE DIGER ETKILESMELER:
- Sulfonamidler, fenilbutazon, salisilatlar, probenesid, dikumarol MAO inhibitörleri, tetrasiklin deriveleri,
kloramfenikol, simetidin, alkol kullanimi, diazepam, mikonazol, disopiramide ve propranolol gibi kardio-selektif
olmayan beta-blokerler Oramikronun etkisini arttirir.
-Kortikosteroidler, oral kontraseptifler, tiazid diüretikleri, fenotiazin deriveleri, tiroid hormonu barbitüratlar
ve laksatif kullanimi Oramikron’un etkisini azaltir.
KULLANIM SEKLI VE DOZU:
-Dozaj, glisemi normal seviyeye gelinceye kadar, diabetin ciddiyetine göre tedavi eden doktor tarafindan belirlenir.
-Yetiskinlerde günlük total doz: 40-320 mg arasinda degisebilir.
-Tedaviye ortalama : 40-80mg (1/2-1 tablet) ile baslanir.
Kan sekeri kontrol altina alinana kadar doz arttirilabilir. Ancak bir defada alinacak maksimum doz 160mg’i asmamalidir.
Doz arttirilmak istenirse bölünerek 2 defada verilmelidir.
Obesite durumlarinda veya tek basina Oramikron tedavisi yetmeyen kisilerde, tedaviye baska bir ilaç eklenebilir.
DOZ ASIMI VE TEDAVISI
Baslica semptom hipoglisemidir. Suur bozuklugu ile birlikte görülen agir vakalarda derhal intravenöz olarak (%10 veya %30)
hipertonik glukoz uygulamasi gerekir.