MUNIR SAHIN Firması Ürünleri
tuseptil 100 ml şurup
Kısıtlamalar
difenhidramin kombinasyonları
Antiallerjik difenhidramin ekspektoran kombinasyonları.
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyon; MAO inhibitörü alanlar, dar açılı glokom,
astım nöbetleri, prostathipertrofisi, prematüre ve
yenidoğanlar, emzirme, aşırı duyarlılık.
Etkileşim; alkol ve diğer SSS depresanları, MAO inhibitörleri.
Sık yan etkiler; uyuşukluk, ürtiker, döküntü, ışığa hassasiyet, ağız, burun kuruluğu, fazla terleme.
Bu sitede ve verilen linklerdeki bigilerin eksik veya hatalı olmasından
ve
uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz.İlaç
kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi
içerirler.
FORMÜL :
5 ml ölçekte;
Gliseril gayakolat 100 mg.
Difenhidramin HCl 15 mg.
Fenilefrin HCl 5 mg.
Yardımcı Maddeler :Metil paraben, Ponceau 4R, Şeker, Alkol, Esans Framboise
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Ekspektöran olarak hazırlanan Tuseptil Şurup içerdiği aktif maddelerle
öksürüğü sakinleştirip, semptomların iyileşmesini sağlar, bronşları
genişletir. Solunum yolu salgılarını yumuşatarak çıkarılmasını
kolaylaştırır. Hastanın nefes alışını rahatlatır.
Farmakodinamik Özellikler :
Tuseptil şurubun içerdiği gliserilgayakolat broşların sekresyonunu
artırıp vizkozitesini azaltarak ekspektorasyonunu sağlar. Fenilefrin
HCI güçlü bir µ-mimetik etkiye sahiptir. Santral sitimulan etkisi
minimumdur. Vazokonstiktör etkisi nedeniyle nezle ve soğuk algınlığında
fenilefrin µ-reseptörleri aktive ederek semptomatik iyileşme sağlar.
Difenhidramin HCl ise antihistaminik etkili olduğundan alerjik
nedenlere bağlı bronş kasılmalarını ve öksürükleri giderir.
Farmakokinetik Özellikler :
Tuseptil şurup içeriğinde olan gliserilgayakolat gastrointestinal
sistemden tamamiyle emilir ve metabolize olarak idrarla atılır.
Yarılanma ömrü 1 saattir. Başlıca metaboliti ß-(2-metaksifenoksi)
laktik asittir. Difenhidramin HCI antihistaminik bir ilaçtır. Sedatif
etkilidir. Gastrointestinal sistemden çok iyi emilir, oral alımdan
15-30 dk. sonrasında etkisini göstermeye başlar. 1 saat içinde maksimum
kan konsantrasyonuna ulaşır. Etkisi 4-6 saat süre ile devam eder.
Yarılanma ömrü 3,5 saattir. Çok az bir bölümü değişmeden büyük bir
kısmı ise karaciğerde metabolize olur ve idrarla atılır.
Fenilefrin HCI ağız yoluyla alındığında barsaklardan absorbe edelir.
İlk geçişte kısmen eliminasyona uğrar. Bir kısmı karaciğerde ve diğer
yerlerde MAO tarafından yıkıma uğrar.
ENDİKASYONLARI :
Ekspektorasyona gereksinme duyulan soğuk algınlıkları ve solunum
yolları enfeksiyonlarında, allerjik nedenlerle oluşan öksürüklerde
ayrıca nasal dekonjestan olarak soğuk algınlığının semptomatik
belirtilerini iyileştirmekte kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI:
Antihistaminiklere ve kombinasyondaki maddelerden birine karşı aşırı
duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Diyabetlilerde,
antihipertansif tedavi görenlerde glokomlularda ventriküler tasikardisi
olan hastalarda ve hipertroidili hastalarda kullanılmamalıdır.
Bronşiyal astım ataklarında kullanılmamalıdır.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Önerilen dozajın üstüne çıkmayınız.
Bu ürünü kullanırken difenhidramin içeren başka ilaçlar
kullanılmamalıdır. Difenhidraminin antihistaminik etkisi nedeniyle
rehavet, uyku refleks kaybı ortaya çıkabilir. Bu nedenle ilacın
alımından sonra otomobil kullanmak ve benzeri yüksek dikkat isteyen
işlerde ve makinalarda çalışmak sakıncalıdır. Aynı nedenle, etkilerini
artıracağından Tuseptil Şurup’la birlikte alkol, uyku ilacı ve diğer
santral depresan ilaçlar kullanılmamalıdır. MAO inhibitörleri
antihistaminiklerin antikoinerjik etkisini uzatabilir ve arttırabilir.
Difenhidramin atropin benzeri etkisi nedeniyle bronşiyal astımı
olanlarda, göz için basıncı artmış olanlarda, kardiyovasküler
rahatsızlığı olanlarda ve hipertansiyonlu hastalarda dikkatli
kullanılmalıdır.
Preparat içerdiği Fenilefrin HCl nedeniyle yüksek tansiyonu olanlarda,
diyabetli ve kalp rahatsızlığı olanlarda, hipertroidli hastalarda, göz
içi basıncı yüksek kişilerde kullanılmamalıdır.
Doktor tavsiyesi olmadıkça 2 yaşın altındaki çocuklara vermeyiniz ve 10 günden fazla süreli kullanmaktan kaçınınız.
HAMİLELERDE ve EMZİREN ANNELERDE KULLANIMI :
Gebelik Kategori C. Hamilelikte ilk üç ay kullanılmamalıdır. 3 aydan
sonra yarar - zarar oranı göz önünde bulundurularak doktor tavsiyesi
ile kullanılabilir. Anne sütüne geçişi tam olarak bilinmediğinden çok
gerekmedikçe emziren annelerde kullanılmamalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Difenhidraminin Tuseptil Şurup’taki miktarında yan etkilerin görülmesi
minimum düzeyde olsa da, ürtiker, anaflaktik şok, fotosensivite, ağız,
burun ve boğaz kuruluğu, aşırı terleme, ürperme, kızarıklıklar şeklinde
ortaya çıkan yan etkilerin yanı sıra uyuşukluk, uyuklama, baş dönmesi,
yorgunluk, hipotansiyon, baş ağrısı, palpitasyon, ekstrasistol,
taşikardi, sinirlilik, titreme, paraztesi, epigastrik şikayetler,
kusma, bulantı, diyare, idrar retansiyonu, bronşiyal sekresyonun
kıvamının artması, hırıltı, nefes, burun tıkanıklığı gibi bazı yan
etkiler ortaya çıkabilir. Çocuklarda yüksek dozda eksitasyon ve bulantı
görülebilirse de ilacın kesilmesi ile ortadan kalkar.